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GIBCO HEPES(1M)Buffer Solution 15630-080科研級細胞培養(yǎng)緩沖

更新時間:2025-05-13      點擊次數(shù):542

GIBCO HEPES(1M)Buffer Solution 15630-080用戶指南:科研級細胞培養(yǎng)緩沖體系優(yōu)化策略

一、產(chǎn)品核心特性與作用機制

GIBCO HEPES(1M)Buffer Solution(貨號15630-080)作為Thermo Fisher Scientific旗下Gibco品牌的明星產(chǎn)品,專為細胞培養(yǎng)及生物化學(xué)實驗設(shè)計。其核心成分N-2N'-2-乙磺酸(HEPES)為兩性離子有機緩沖劑,通過以下機制實現(xiàn)pH穩(wěn)定:

  1. 緩沖范圍優(yōu)化:在6.8-8.2 pH區(qū)間內(nèi)高效維持酸堿平衡,尤其適配哺乳動物細胞培養(yǎng)的生理pH需求(7.2-7.5)。

  2. 非CO?依賴性緩沖:相較于傳統(tǒng)碳酸氫鹽體系,HEPES無需依賴CO?培養(yǎng)箱,顯著降低因氣體交換導(dǎo)致的pH波動風(fēng)險。

  3. 生物相容性驗證:膜不透性設(shè)計避免干擾細胞代謝,適用于原代細胞、干細胞及癌細胞株的長期培養(yǎng)。

二、典型應(yīng)用場景與實驗方案

1. 開放式環(huán)境下的細胞培養(yǎng)
  • 適用場景:顯微操作、轉(zhuǎn)染實驗、藥物篩選等需在CO?培養(yǎng)箱外進行的操作。

  • 操作示例

    • 基礎(chǔ)培養(yǎng)基配制:將10-25 mM HEPES(1-2.5 mL/100 mL培養(yǎng)基)直接加入DMEM/F12等基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,0.22 μm濾膜過濾除菌。

    • 應(yīng)用驗證:在無CO?供應(yīng)的細胞工作站中,培養(yǎng)基pH波動幅度可降低至±0.1,細胞增殖率與對照組無顯著差異(p>0.05)。

2. 原代細胞分離與培養(yǎng)
  • 關(guān)鍵步驟

    • 膠原酶消化體系優(yōu)化:在10 mM HEPES緩沖液中溶解膠原酶(2 mg/mL),37℃水浴消化脂肪組織30分鐘,顯著提升SVFs細胞得率(較PBS對照組提高30%)。

    • 貼壁效率提升:鋪板后4小時洗細胞步驟中,使用HEPES緩沖液可減少貼壁細胞脫落率至5%以下。

3. 分子生物學(xué)實驗
  • PCR/電泳體系:在Taq酶反應(yīng)體系中添加20 mM HEPES,可消除因溫度波動導(dǎo)致的pH變化,擴增效率提升至95%以上。

  • 蛋白質(zhì)純化:作為層析緩沖液添加劑,維持His標簽蛋白與Ni-NTA柱的結(jié)合特異性,洗脫峰純度可達98%。

三、質(zhì)量保障與生產(chǎn)合規(guī)性

  1. cGMP標準生產(chǎn):產(chǎn)品由FDA注冊醫(yī)療器械工廠(英國Paisley/美國Grand Island)生產(chǎn),通過ISO 13485認證,批次間差異<0.05 pH單位。

  2. 無菌保障:0.22 μm無菌過濾+無菌包裝,內(nèi)毒素水平<0.1 EU/mL,支原體檢測陰性。

  3. 穩(wěn)定性驗證:2-8℃保存條件下,有效期長達24個月,-20℃可延長至36個月。

四、操作規(guī)范與注意事項

  1. 濃度梯度選擇

    • 常規(guī)細胞培養(yǎng):10-20 mM

    • 敏感細胞(如干細胞):15-25 mM

    • pH依賴實驗:最高不超過50 mM

  2. 配伍禁忌:避免與高濃度氧化劑(如H?O?)、重金屬離子(如Cu2?)混合使用,否則會導(dǎo)致緩沖容量下降。

  3. 解凍與分裝:解凍后需立即分裝至1.5 mL無菌EP管,避免反復(fù)凍融導(dǎo)致pH漂移。

五、科研案例支持

  • 案例1:在CAR-T細胞制備中,添加20 mM HEPES的培養(yǎng)體系使T細胞活化率提高至85%,較傳統(tǒng)體系提升18%。

  • 案例2:類器官培養(yǎng)實驗表明,HEPES緩沖液可維持組織三維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性達14天,顯著優(yōu)于碳酸氫鹽體系(僅7天)。

六、常見問題解答

Q1:HEPES是否會影響細胞代謝?
A:在推薦濃度(10-50 mM)下,細胞增殖、凋亡及線粒體膜電位均無顯著變化(p>0.05)。

Q2:能否替代碳酸氫鹽緩沖體系?
A:對于需精確pH控制的實驗(如轉(zhuǎn)染、電穿孔),HEPES可作為主緩沖體系;常規(guī)培養(yǎng)建議采用HEPES+碳酸氫鹽的復(fù)合緩沖體系以兼顧成本與穩(wěn)定性。

Q3:如何驗證緩沖效果?
A:使用pH計監(jiān)測培養(yǎng)基pH,或通過BCECF-AM熒光探針檢測胞內(nèi)pH動態(tài)變化。



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